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  • Dissertação (Mestrado)

    Desenvolvimento de um arcabouço para inferência e seleção de modelos dinâmicos de vias de sinalização celular (2023)

    Lima Junior, Marcelo Batista de; Reis, Marcelo da Silva (Orientador)

    Unidade: BIOINFORMÁTICA

    Subjects: INTERAÇÃO CELULAR, REAÇÕES ORGÂNICAS, REAÇÕES QUÍMICAS, SELEÇÃO DE MODELOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LIMA JUNIOR, Marcelo Batista de. Desenvolvimento de um arcabouço para inferência e seleção de modelos dinâmicos de vias de sinalização celular. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-19012024-074552/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Lima Junior, M. B. de. (2023). Desenvolvimento de um arcabouço para inferência e seleção de modelos dinâmicos de vias de sinalização celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-19012024-074552/

    • NLM

      Lima Junior MB de. Desenvolvimento de um arcabouço para inferência e seleção de modelos dinâmicos de vias de sinalização celular [Internet]. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-19012024-074552/

    • Vancouver

      Lima Junior MB de. Desenvolvimento de um arcabouço para inferência e seleção de modelos dinâmicos de vias de sinalização celular [Internet]. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-19012024-074552/

  • Tese (Doutorado)

    Transformações de sais de piridínio para a preparação de β-hidróxitioésteres, adutos de Diels-Alder e nanopartículas de ouro quirais (2022)

    Moura, Rebeca Garcia ; Marzorati, Liliana (Orientador)

    Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, REAÇÕES ORGÂNICAS, SAIS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MOURA, Rebeca Garcia. Transformações de sais de piridínio para a preparação de β-hidróxitioésteres, adutos de Diels-Alder e nanopartículas de ouro quirais. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02122022-170957/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Moura, R. G. (2022). Transformações de sais de piridínio para a preparação de β-hidróxitioésteres, adutos de Diels-Alder e nanopartículas de ouro quirais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02122022-170957/

    • NLM

      Moura RG. Transformações de sais de piridínio para a preparação de β-hidróxitioésteres, adutos de Diels-Alder e nanopartículas de ouro quirais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02122022-170957/

    • Vancouver

      Moura RG. Transformações de sais de piridínio para a preparação de β-hidróxitioésteres, adutos de Diels-Alder e nanopartículas de ouro quirais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02122022-170957/

  • Artigo de periodico

    Ab Initio Investigation of CH4 Dehydrogenation on a (CeO2)10 Cluster (2022)

    Peraça, Carina S. T.; Andriani, Karla Furtado ; Piotrowski, Maurício J.; Silva, Juarez Lopes Ferreira da

    Source: The Journal of Physical Chemistry Part C. Unidade: IQSC

    Subjects: ADSORÇÃO, ENERGIA, MOLÉCULA, REAÇÕES ORGÂNICAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PERAÇA, Carina S. T. et al. Ab Initio Investigation of CH4 Dehydrogenation on a (CeO2)10 Cluster. The Journal of Physical Chemistry Part C, v. 126, p. 11937−11948, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.2c02038. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Peraça, C. S. T., Andriani, K. F., Piotrowski, M. J., & Silva, J. L. F. da. (2022). Ab Initio Investigation of CH4 Dehydrogenation on a (CeO2)10 Cluster. The Journal of Physical Chemistry Part C, 126, 11937−11948. doi:10.1021/acs.jpcc.2c02038

    • NLM

      Peraça CST, Andriani KF, Piotrowski MJ, Silva JLF da. Ab Initio Investigation of CH4 Dehydrogenation on a (CeO2)10 Cluster [Internet]. The Journal of Physical Chemistry Part C. 2022 ; 126 11937−11948.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.2c02038

    • Vancouver

      Peraça CST, Andriani KF, Piotrowski MJ, Silva JLF da. Ab Initio Investigation of CH4 Dehydrogenation on a (CeO2)10 Cluster [Internet]. The Journal of Physical Chemistry Part C. 2022 ; 126 11937−11948.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.2c02038

  • Artigo de periodico

    Evaluation of potential designs for a continuous epoxidation reactor (2021)

    Olivieri, Gustavo Vieira ; Quadros Junior, Jacyr Vianna de; Giudici, Reinaldo

    Source: Industrial & Engineering Chemistry Research. Unidade: EP

    Subjects: ALIMENTOS, PLANTAS ALIMENTÍCIAS, REAÇÕES ORGÂNICAS, LIPÍDEOS, CINÉTICA

    Versão AceitaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      OLIVIERI, Gustavo Vieira e QUADROS JUNIOR, Jacyr Vianna de e GIUDICI, Reinaldo. Evaluation of potential designs for a continuous epoxidation reactor. Industrial & Engineering Chemistry Research, v. 60, n. 39, p. 14013-14370, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.iecr.1c02680. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Olivieri, G. V., Quadros Junior, J. V. de, & Giudici, R. (2021). Evaluation of potential designs for a continuous epoxidation reactor. Industrial & Engineering Chemistry Research, 60( 39), 14013-14370. doi:10.1021/acs.iecr.1c02680

    • NLM

      Olivieri GV, Quadros Junior JV de, Giudici R. Evaluation of potential designs for a continuous epoxidation reactor [Internet]. Industrial & Engineering Chemistry Research. 2021 ; 60( 39): 14013-14370.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.iecr.1c02680

    • Vancouver

      Olivieri GV, Quadros Junior JV de, Giudici R. Evaluation of potential designs for a continuous epoxidation reactor [Internet]. Industrial & Engineering Chemistry Research. 2021 ; 60( 39): 14013-14370.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.iecr.1c02680

  • Artigo de periodico

    Fermentation: humanity's oldest biotechnological tool (2021)

    Taveira, Iasmin Cartaxo; Nogueira, Karoline Maria Vieira; Oliveira, Débora Lemos Gadelha de; Silva, Roberto do Nascimento

    Source: Frontiers for Young Minds. Unidade: FMRP

    Subjects: REAÇÕES ORGÂNICAS, FERMENTAÇÃO, BIOTECNOLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TAVEIRA, Iasmin Cartaxo et al. Fermentation: humanity's oldest biotechnological tool. Frontiers for Young Minds, v. 9, p. 1-7, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/frym.2021.568656. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Taveira, I. C., Nogueira, K. M. V., Oliveira, D. L. G. de, & Silva, R. do N. (2021). Fermentation: humanity's oldest biotechnological tool. Frontiers for Young Minds, 9, 1-7. doi:10.3389/frym.2021.568656

    • NLM

      Taveira IC, Nogueira KMV, Oliveira DLG de, Silva R do N. Fermentation: humanity's oldest biotechnological tool [Internet]. Frontiers for Young Minds. 2021 ; 9 1-7.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/frym.2021.568656

    • Vancouver

      Taveira IC, Nogueira KMV, Oliveira DLG de, Silva R do N. Fermentation: humanity's oldest biotechnological tool [Internet]. Frontiers for Young Minds. 2021 ; 9 1-7.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/frym.2021.568656

  • Tese (Doutorado)

    Sobre compostos de metil-bambus[6]urila com halogênios e terras-raras (2020)

    Cicolani, Renato Salviato; Demets, Grégoire Jean-François (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: HALOGÊNIOS, TERRAS RARAS, ÍONS, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      CICOLANI, Renato Salviato. Sobre compostos de metil-bambus[6]urila com halogênios e terras-raras. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-11082020-150415/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Cicolani, R. S. (2020). Sobre compostos de metil-bambus[6]urila com halogênios e terras-raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-11082020-150415/

    • NLM

      Cicolani RS. Sobre compostos de metil-bambus[6]urila com halogênios e terras-raras [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-11082020-150415/

    • Vancouver

      Cicolani RS. Sobre compostos de metil-bambus[6]urila com halogênios e terras-raras [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-11082020-150415/

  • Tese (Doutorado)

    Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados (2020)

    Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)

    Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, ESTERIFICAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora Maria de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Oliveira, I. M. de. (2020). Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/

    • NLM

      Oliveira IM de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/

    • Vancouver

      Oliveira IM de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/

  • Artigo de periodico

    Tracking the role of trans-ligands in ruthenium–NO bond lability: computational insight (2020)

    Orenha, Renato Pereira ; Silva, Graziele Cappato Guerra; Batista, Ana Paula de Lima ; Oliveira Filho, Antonio Gustavo Sampaio de ; Morgon, Nelson H ; Silva, Vanessa Borges da; Furtado, Saulo Samuel Pereira; Caramori, Giovanni Finoto ; Piotrowski, Maurício Jeomar ; Parreira, Renato Luis Tâme

    Source: New Journal of Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ÓXIDO NÍTRICO, RUTÊNIO, REAÇÕES ORGÂNICAS, HIDRÓLISE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ORENHA, Renato Pereira et al. Tracking the role of trans-ligands in ruthenium–NO bond lability: computational insight. New Journal of Chemistry, v. 44, p. 11448-11456, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d0nj01340d. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Orenha, R. P., Silva, G. C. G., Batista, A. P. de L., Oliveira Filho, A. G. S. de, Morgon, N. H., Silva, V. B. da, et al. (2020). Tracking the role of trans-ligands in ruthenium–NO bond lability: computational insight. New Journal of Chemistry, 44, 11448-11456. doi:10.1039/d0nj01340d

    • NLM

      Orenha RP, Silva GCG, Batista AP de L, Oliveira Filho AGS de, Morgon NH, Silva VB da, Furtado SSP, Caramori GF, Piotrowski MJ, Parreira RLT. Tracking the role of trans-ligands in ruthenium–NO bond lability: computational insight [Internet]. New Journal of Chemistry. 2020 ; 44 11448-11456.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0nj01340d

    • Vancouver

      Orenha RP, Silva GCG, Batista AP de L, Oliveira Filho AGS de, Morgon NH, Silva VB da, Furtado SSP, Caramori GF, Piotrowski MJ, Parreira RLT. Tracking the role of trans-ligands in ruthenium–NO bond lability: computational insight [Internet]. New Journal of Chemistry. 2020 ; 44 11448-11456.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0nj01340d

  • Artigo de periodico

    Cycloaddition reactions of an active cyclic phosphane/borane pair with alkenes, alkynes, and carbon dioxide (2020)

    Jie, Xiaoming; Sun, Qiu; Daniliuc, Constantin G.; Knitsch, Robert; Hansen, Michael Ryan; Eckert, Hellmut ; Kehr, Gerald; Erker, Gerhard

    Source: Chemistry: a european journal. Unidade: IFSC

    Subjects: REAÇÕES ORGÂNICAS, TEMPERATURA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      JIE, Xiaoming et al. Cycloaddition reactions of an active cyclic phosphane/borane pair with alkenes, alkynes, and carbon dioxide. Chemistry: a european journal, v. 26, n. Ja 2020, p. 1269-1273, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/chem.201905171. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Jie, X., Sun, Q., Daniliuc, C. G., Knitsch, R., Hansen, M. R., Eckert, H., et al. (2020). Cycloaddition reactions of an active cyclic phosphane/borane pair with alkenes, alkynes, and carbon dioxide. Chemistry: a european journal, 26( Ja 2020), 1269-1273. doi:10.1002/chem.201905171

    • NLM

      Jie X, Sun Q, Daniliuc CG, Knitsch R, Hansen MR, Eckert H, Kehr G, Erker G. Cycloaddition reactions of an active cyclic phosphane/borane pair with alkenes, alkynes, and carbon dioxide [Internet]. Chemistry: a european journal. 2020 ; 26( Ja 2020): 1269-1273.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chem.201905171

    • Vancouver

      Jie X, Sun Q, Daniliuc CG, Knitsch R, Hansen MR, Eckert H, Kehr G, Erker G. Cycloaddition reactions of an active cyclic phosphane/borane pair with alkenes, alkynes, and carbon dioxide [Internet]. Chemistry: a european journal. 2020 ; 26( Ja 2020): 1269-1273.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chem.201905171

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo sobre a preparação de isoquinuclidinas a partir de sais de piridínio (2019)

    Silva, Ronaldo Cesar da; Marzorati, Liliana (Orientador)

    Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Ronaldo Cesar da. Estudo sobre a preparação de isoquinuclidinas a partir de sais de piridínio. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-09032020-100502/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Silva, R. C. da. (2019). Estudo sobre a preparação de isoquinuclidinas a partir de sais de piridínio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-09032020-100502/

    • NLM

      Silva RC da. Estudo sobre a preparação de isoquinuclidinas a partir de sais de piridínio [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-09032020-100502/

    • Vancouver

      Silva RC da. Estudo sobre a preparação de isoquinuclidinas a partir de sais de piridínio [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-09032020-100502/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo teórico de reações enantiosseletivas de morita-baylis-hillman: o efeito da base hatakeyama (2019)

    Nascimento, Verônica Maria do; Braga, Ataualpa Albert Carmo (Orientador)

    Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, Verônica Maria do. Estudo teórico de reações enantiosseletivas de morita-baylis-hillman: o efeito da base hatakeyama. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-09032020-144444/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Nascimento, V. M. do. (2019). Estudo teórico de reações enantiosseletivas de morita-baylis-hillman: o efeito da base hatakeyama (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-09032020-144444/

    • NLM

      Nascimento VM do. Estudo teórico de reações enantiosseletivas de morita-baylis-hillman: o efeito da base hatakeyama [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-09032020-144444/

    • Vancouver

      Nascimento VM do. Estudo teórico de reações enantiosseletivas de morita-baylis-hillman: o efeito da base hatakeyama [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-09032020-144444/

  • Trabalho de evento-resumo

    Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study (2017)

    Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Servilha, Bruno Moraes; Silva, Vitor Hugo Menezes da; Angnes, Ricardo Almir; Oliveira, Juliana M. de; Correia, Carlos Roque Duarte

    Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES ORGÂNICAS, PALÁDIO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BRAGA, Ataualpa Albert Carmo et al. Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Braga, A. A. C., Servilha, B. M., Silva, V. H. M. da, Angnes, R. A., Oliveira, J. M. de, & Correia, C. R. D. (2017). Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • NLM

      Braga AAC, Servilha BM, Silva VHM da, Angnes RA, Oliveira JM de, Correia CRD. Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • Vancouver

      Braga AAC, Servilha BM, Silva VHM da, Angnes RA, Oliveira JM de, Correia CRD. Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

  • Trabalho de evento-resumo

    Study toward the total synthesis of sesquiterpene (2017)

    Khan, Ajmir; Rezende, Fernando C; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: SESQUITERPENOS, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KHAN, Ajmir e REZENDE, Fernando C e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Khan, A., Rezende, F. C., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Study toward the total synthesis of sesquiterpene. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • NLM

      Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • Vancouver

      Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

  • Trabalho de evento-resumo

    Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction (2017)

    Oliveira, Isadora Maria de; Stefani, Hélio Alexandre ; Manarin, Flávia

    Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora Maria de e STEFANI, Hélio Alexandre e MANARIN, Flávia. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Manarin, F. (2017). Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • NLM

      Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • Vancouver

      Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

  • Artigo de periodico

    Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines (2017)

    Oliveira, Isadora M. de; Vasconcelos, Stanley S. N; Barbeiro, Cristiane S; Correra, Thiago Carita ; Shamim, Anwar; Pimenta, Daniel Carvalho; Caracelli, Ignez; Schpector, Júlio Zukerman; Stefani, Hélio Alexandre ; Manarin, Flávia

    Source: New Journal of Chemistry. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora M. de et al. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines. New Journal of Chemistry, v. 41, p. 9884-9888, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Oliveira, I. M. de, Vasconcelos, S. S. N., Barbeiro, C. S., Correra, T. C., Shamim, A., Pimenta, D. C., et al. (2017). Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines. New Journal of Chemistry, 41, 9884-9888. doi:10.1039/c7nj01803g

    • NLM

      Oliveira IM de, Vasconcelos SSN, Barbeiro CS, Correra TC, Shamim A, Pimenta DC, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines [Internet]. New Journal of Chemistry. 2017 ; 41 9884-9888.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g

    • Vancouver

      Oliveira IM de, Vasconcelos SSN, Barbeiro CS, Correra TC, Shamim A, Pimenta DC, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines [Internet]. New Journal of Chemistry. 2017 ; 41 9884-9888.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g

  • Artigo de periodico

    Hexagonal-Nb2o5/anatase-TiO2 mixtures and their applications in the removal of methylene blue dye under various conditions (2017)

    Ferraz, Nathália P; Marcos, Francielle Candian Firmino; Nogueira, André E; Martins, Alysson Stefan; Lanza, Marcos Roberto de Vasconcelos ; Assaf, Elisabete Moreira ; Asencios, Yvan Jesús Olortiga

    Source: Materials Chemistry and Physics. Unidade: IQSC

    Subjects: FOTOCATÁLISE, REAÇÕES ORGÂNICAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FERRAZ, Nathália P et al. Hexagonal-Nb2o5/anatase-TiO2 mixtures and their applications in the removal of methylene blue dye under various conditions. Materials Chemistry and Physics, v. 198, p. 331-340, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2017.06.029. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Ferraz, N. P., Marcos, F. C. F., Nogueira, A. E., Martins, A. S., Lanza, M. R. de V., Assaf, E. M., & Asencios, Y. J. O. (2017). Hexagonal-Nb2o5/anatase-TiO2 mixtures and their applications in the removal of methylene blue dye under various conditions. Materials Chemistry and Physics, 198, 331-340. doi:10.1016/j.matchemphys.2017.06.029

    • NLM

      Ferraz NP, Marcos FCF, Nogueira AE, Martins AS, Lanza MR de V, Assaf EM, Asencios YJO. Hexagonal-Nb2o5/anatase-TiO2 mixtures and their applications in the removal of methylene blue dye under various conditions [Internet]. Materials Chemistry and Physics. 2017 ; 198 331-340.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2017.06.029

    • Vancouver

      Ferraz NP, Marcos FCF, Nogueira AE, Martins AS, Lanza MR de V, Assaf EM, Asencios YJO. Hexagonal-Nb2o5/anatase-TiO2 mixtures and their applications in the removal of methylene blue dye under various conditions [Internet]. Materials Chemistry and Physics. 2017 ; 198 331-340.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2017.06.029

  • Artigo de periodico

    Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives (2016)

    Fumagalli, Fernando; Emery, Flavio da Silva

    Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    • ABNT

      FUMAGALLI, Fernando e EMERY, Flavio da Silva. Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives. The Journal of Organic Chemistry, v. 81, n. 21, p. 10339-10347, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01329. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Fumagalli, F., & Emery, F. da S. (2016). Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives. The Journal of Organic Chemistry, 81( 21), 10339-10347. doi:10.1021/acs.joc.6b01329

    • NLM

      Fumagalli F, Emery F da S. Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 21): 10339-10347.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01329

    • Vancouver

      Fumagalli F, Emery F da S. Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 21): 10339-10347.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01329

  • Artigo de periodico

    Removal of mefenamic acid from aqueous solutions by oxidative process: Optimization through experimental design and HPLC/UV analysis (2016)

    Colombo, Renata; Ferreira, Tanare Cambraia Ribeiro; Ferreira, Renato A; Lanza, Marcos Roberto de Vasconcelos

    Source: Journal of Environmental Management. Unidades: EACH, IQSC

    Subjects: OXIDAÇÃO, REAÇÕES ORGÂNICAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      COLOMBO, Renata et al. Removal of mefenamic acid from aqueous solutions by oxidative process: Optimization through experimental design and HPLC/UV analysis. Journal of Environmental Management, v. 167, p. 206 -13, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jenvman.2015.11.029. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Colombo, R., Ferreira, T. C. R., Ferreira, R. A., & Lanza, M. R. de V. (2016). Removal of mefenamic acid from aqueous solutions by oxidative process: Optimization through experimental design and HPLC/UV analysis. Journal of Environmental Management, 167, 206 -13. doi:10.1016/j.jenvman.2015.11.029

    • NLM

      Colombo R, Ferreira TCR, Ferreira RA, Lanza MR de V. Removal of mefenamic acid from aqueous solutions by oxidative process: Optimization through experimental design and HPLC/UV analysis [Internet]. Journal of Environmental Management. 2016 ; 167 206 -13.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jenvman.2015.11.029

    • Vancouver

      Colombo R, Ferreira TCR, Ferreira RA, Lanza MR de V. Removal of mefenamic acid from aqueous solutions by oxidative process: Optimization through experimental design and HPLC/UV analysis [Internet]. Journal of Environmental Management. 2016 ; 167 206 -13.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jenvman.2015.11.029

  • Tese (Doutorado)

    Aplicação de reagentes organometálicos na funcionalização de indolizinas de interesse sintético (2015)

    Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, COMPOSTOS AROMÁTICOS, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      TOLEDO, Mônica Franco Zannini Junqueira. Aplicação de reagentes organometálicos na funcionalização de indolizinas de interesse sintético. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17042015-100020/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Toledo, M. F. Z. J. (2015). Aplicação de reagentes organometálicos na funcionalização de indolizinas de interesse sintético (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17042015-100020/

    • NLM

      Toledo MFZJ. Aplicação de reagentes organometálicos na funcionalização de indolizinas de interesse sintético [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17042015-100020/

    • Vancouver

      Toledo MFZJ. Aplicação de reagentes organometálicos na funcionalização de indolizinas de interesse sintético [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17042015-100020/

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação do impacto ambiental em processos de reaproveitamento de resíduos pelo setor de tratamento de resíduos e solventes do IQUSP e proposta de minimização de riscos em disciplinas de química orgânica experimental (2015)

    Martins, Claudia Regina; Di Vitta, Cláudio (Orientador)

    Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES ORGÂNICAS, SOLVENTE, IMPACTOS AMBIENTAIS, DESTILAÇÃO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARTINS, Claudia Regina. Avaliação do impacto ambiental em processos de reaproveitamento de resíduos pelo setor de tratamento de resíduos e solventes do IQUSP e proposta de minimização de riscos em disciplinas de química orgânica experimental. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15122015-110219/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Martins, C. R. (2015). Avaliação do impacto ambiental em processos de reaproveitamento de resíduos pelo setor de tratamento de resíduos e solventes do IQUSP e proposta de minimização de riscos em disciplinas de química orgânica experimental (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15122015-110219/

    • NLM

      Martins CR. Avaliação do impacto ambiental em processos de reaproveitamento de resíduos pelo setor de tratamento de resíduos e solventes do IQUSP e proposta de minimização de riscos em disciplinas de química orgânica experimental [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15122015-110219/

    • Vancouver

      Martins CR. Avaliação do impacto ambiental em processos de reaproveitamento de resíduos pelo setor de tratamento de resíduos e solventes do IQUSP e proposta de minimização de riscos em disciplinas de química orgânica experimental [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15122015-110219/

1 - 20 (141 records)

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